Données et échantillons biologiques

Cette recherche consiste à étudier de manière rétrospective la réponse au traitement des patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique présentant une IGHV3-21 "subset#2", associée à un mauvais pronostic. Les données cliniques et biologiques utilisées pour l’étude ont été obtenues durant la prise en charge initiale des patients.

Cette étude concerne les patients ayant consulté dans le service d’hématologie clinique et eu des analyses spécialisées dans le cadre de la prise en charge de cette pathologie au cours de la période étudiée : 01/2013 au 12/2022. Toutes les données sont pseudonymisées.

Les analyses seront réalisées de manière rétrospectives par le Dr BUSSOT (service hématologie clinique) et le Dr CARRAS (service d’hématologie biologique).

Début en Juillet 2022 - Fin en Janvier 2023.

Cette recherche consiste à analyser le microbiote biliaire et à comparer la répartition des différentes populations microbiennes entre sujets atteints d’un cancer du pancréas ou des voies biliaires et une affection bénigne biliaire.

Les échantillons de bile utilisés pour l’étude ont été prélevés par CPRE (Examen combinant endoscopie et radioscopie, permetant le diagnostic et le traitement d'affections du système bilio pancréatique) dans le cadre du soin pour affection biliaire maligne ou bénigne. Ils ont été stockés au Centre de Ressources Biologiques dans le cadre de la Collection Pathologies Bilio-Pancréatiques (Collection AC-2021-4589-CRB 03) avec le consentement signé des patients.

Les analyses seront réalisées à l’INRAE par le Dr Patricia LEPAGE (équipe Physiologie et Phylogénie du Microbiome Humain PhylHom, UMR1319, INRAE, Jouy-en-Josas).

Début en Juin 2022 -  Fin en Mai 2024.

Ce projet de recherche vise à déterminer la fiabilité de l'estimation de l'oxygénation artérielle par la mesure non-invasive d'un oxymètre de pouls placé au bout du doigt chez les patients de réanimation et à déterminer les facteurs influençant la fiabilité de cette estimation.

Patients admis en réanimation entre le 01/01/2019 et le 31/12/2021,avec une mesure d'oxygénation artérielle et chez qui une gazométrie artérielle a été réalisée à l’admission.

Les analyses sont effectuées dans le service du Dr Lee Nguyen au CMC Ambroise Paré, et l'investigateur du CHU Grenoble-Alpes est le Pr Nicolas Terzi du service de Médecine Intensive et Réanimation.

Vous pouvez prendre connaissance de la notice d'information complète .

Début en mai 2022 – Fin en mai 2024.

Utilisation d’échantillon tissulaire en surplus à des fins d’enseignement ou de la validation de méthode diagnostique (notamment la mise au point de nouvelles immunohistochimies) en collaboration avec la société Roche-Diagnostics.

Les échantillons sont totalement anonymisés pour leur transfert et les blocs tissulaires sont retournés au CHUGA à l’issue du projet.

Pour les patients suivis au CHUGA pour une exérèse chirurgicale (majoritairement : amygdale, appendice, colon et sein) avec tissu en surplus (non nécessaire à la prise en charge diagnostique) et ayant donné leur consentement pour la collection AC-2016-2698 CRB10 d’anatomo-cytopathologie.

Début en juin 2019 – Fin en avril 2024.

Cette recherche vise à d’étudier des étapes pré-cliniques d’une nouvelle thérapie ciblée prometteuse chez des patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI).

Des échantillons de patients ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2949 d’Hépato-gastroentérologie CRB03 seront utilisés pour cette étude.

Les analyses sont faites à l’Institute for Advanced Biosciences (Institut public sous co-tutelle Université Grenoble-Alpes, INSERM, et CNRS, à Grenoble)  par Mme Flora CLEMENT.

Début en janvier 2020 – Fin en janvier 2021.

Utilisation d’échantillon tumoraux chez les patients suivis pour un adénocarcinome colique au CHUGA pour le développement ex vivo de tumeur colorectale humaine.

Elle les patients ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2949 d’Hépato-gastroentérologie CRB03.

Toutes les analyses sont faites à l’Institute for Advanced Biosciences (Institut public sous co-tutelle Université Grenoble-Alpes, INSERM, et CNRS, à Grenoble) par Dr A.MILLET.

Début en janvier 2020 – Fin en décembre 2021.

Il s’agit d’un projet de recherche pour étudier des marqueurs qui permettraient de prédire la réponse au traitement du cancer colorectal (la chimiothérapie) en utilisant des échantillons déjà prélevés.

Seuls les échantillons provenant de patients ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2949 d’Hépato-gastroentérologie CRB03 se concernés. Les analyses sont faites au laboratoire d'Anatomie et Cytologie Pathologiques du CHUGA  par Dr Laverriere et à l’Institute for Advanced Biosciences (Institut public sous cotutelle Université Grenoble-Alpes, INSERM, et CNRS, à Grenoble) par Dr Arnaud Millet.

Début en février 2020 – Fin en décembre 2021.

Evaluation de l’efficacité in vitro des inhibiteurs des protéines à bromodomaines (iBET) dans le traitement des lymphomes B diffus à grandes cellules : construction d’un modèle statistique prédictif de la réponse aux thérapies. Ainsi, le Dr Gressin et son équipe ont besoin de matériel tissulaire provenant d’échantillons issus de biopsies ganglionnaires ou tissulaires pour la recherche concernant les lymphomes B diffus à grandes cellules qui sera utilisé en collaboration avec l’IAB (Institut for Advanced Biosciences – équipe TransEpi - Dr Anouk Emadali, une équipe de recherche grenobloise spécialisée dans la recherche fondamentale et translationnelle sur les cancers du sang et lymphomes) et avec la plateforme Genomeast (IGBMC Strasbourg / CERBM GIE – Dr Christelle THIBAULT-CARPENTIER, une équipe spécialisé dans le séquençage d’ARN à haut débit). Les échantillons sont totalement anonymisés pour leur transfert. Ce projet concerne les patients ayant eu un diagnostic de lymphome malin et suivis au CHUGA ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 CRB09 d’hématologie clinique.

Début en avril 2020 – Fin en décembre 2021.

Mécanismes de résistance au pévonédistat et au vénétoclax induits par la niche dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque.

Le Pr Park et son équipe ont besoin de matériel tissulaire provenant d’échantillons biologique d’étudier dans le cadre de la recherche les mécanismes impliqués dans la résistance des cellules leucémiques à certains traitements (pevonedistat & venetoclax) en collaboration avec l’IAB (Institut for Advanced Biosciences – équipe EPIMED - Dr Sophie Rousseaux & Dr Florent Chuffard), une équipe de recherche grenobloise spécialisée dans la recherche fondamentale et translationnelle sollicité pour l’analyse des données. Les données seront pseudonymisées pour leur transfert.

Ce projet concerne les patients ayant eu un diagnostic de syndrome myélodysplasique de haut risque et suivis au CHUGA ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 CRB09 d’hématologie clinique.

Début en juin 2020 – Fin en septembre 2022.

Rôles du microenvironnement tumoral et de l’interaction ICOS/ICOS ligand dans les lymphomes. Ainsi, le Dr Carras et son équipe ont besoin de matériel tissulaire provenant d’échantillons issus de biopsies ganglionnaires ou tissulaires pour la recherche concernant les lymphomes T angio-immunoblastiques  en collaboration avec l’IAB (Institut for Advanced Biosciences (IAB) – équipe TransEpi - Dr Anouk Emadali (une équipe de recherche grenobloise spécialisée dans la recherche fondamentale et translationnelle sur les cancers du sang et lymphomes). Les échantillons sont totalement anonymisés pour leur transfert. Ce projet concerne les patients ayant eu un diagnostic de lymphome malin et suivis au CHUGA ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 CRB09 d’hématologie clinique.

Début en juillet 2020 – Fin en décembre 2021.

Utilisation d’échantillon de tissu cérébral congelé chez les patients atteints d’Epilepsie.

Pour les patients suivis au CHUGA avec une chirurgie de l’épilepsie ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 de neurologie CRB01.

Les analyses seront faites en collaboration avec le Dr Sophie Hamelin/Florence Fauvelle pour le GIN et avec le Dr Nicola Marchi pour l’université de Montpellier et les résultats seront exploités en collaboration avec ces derniers pour une publication scientifique.

Début en août 2020 – Fin en décembre 2020.

Utilisation d’échantillons sanguins de sujets atteints d’hépatite B chronique suivis au CHUGA et ayant consenti à la collection AC-2014-2094-CRB03 d’hépato gastro-entérologie du CHUGA ou ayant été informé pour l’étude HBQ. L’objectif est de comparer 2 techniques de dosage pour le marqueur de l'antigène HBs du VHB (Architect® Société Abbott, ancienne technique de référence au CHUGA versus Attelica® Société Siemens, nouvelle technique de référence au CHUGA). Toutes les analyses sont faites au CHUGA, les résultats sont exploités en collaboration avec la société Siemens.

Début en avril 2020 – Fin en septembre 2022.

Utilisation de cellules vivantes congelées provenant d’échantillons issus de biopsies ganglionnaires ou tissulaires pour la recherche concernant les lymphomes Hodgkiniens ou non Hodgkiniens B et T en collaboration avec CALYM (un institut français spécialisé dans la recherche fondamentale et translationnelle sur le lymphome). Les échantillons sont totalement anonymisés pour leur cession. Ce projet concerne les patients ayant eu un diagnostic de lymphome malin et suivis au CHUGA ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 CRB09 d’hématologie clinique.

Début en janvier 2021 – Fin en décembre 2022.

Identification et caractérisation d’auto-anticorps anti-VE-cadhérine dans l’artérite à cellules géantes. L’objectif de cette étude est de mettre en évidence des auto-anticorps anti-VE-cadhérine chez des patients atteints d’artérite à cellules géantes. Ce projet concerne les patients ayant eu un diagnostic d’artérite à cellules géantes selon les critères ACR et suivis au CHUGA et ayant donné leur consentement pour la collection CRB11a-Immunologie.

Les analyses seront faites au CEA.

Début en mars 2021 - Fin en août 2021.

Utilisation d’échantillons tissulaires cutanés issus de la collection CRB05-collection dermatologie, pour caractériser la morphologie des pseudo-engelures COVID-19 par imagerie 3D par contraste de phase aux rayons X. Pour les patients de plus de 18 ans atteints d’engelures ou pseudo-engelures, pris en charge au CHUGA, pour lesquels une biopsie cutané a été réalisée et ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 de dermatologie CRB05.

Les analyses sont effectuées en collaboration avec l’ESRF (European Synchrotron Radiation Facility) de Grenoble (Pr Sam BAYAT et Dr Emmanuel BRUN).

Les échantillons seront ensuite retournés à la conservation dans le cadre de la collection CRB05.

Début en avril 2021 - Fin en décembre 2022.

Utilisation d’échantillon tumoraux de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire pour la compréhension de l’expression de la protéine Netrin1 et de ses récepteurs dans le foie tumoral et à proximité. Cette étude concerne les patients ayant donné leur consentement pour la collection AC-2019-3627 d’Hépato-gastroentérologie CRB03.

Les analyses sont faites en collaboration avec la plateforme H2P2 de Rennes (Histopathologie haute précision). L’ensemble des données sera analysé en collaboration avec les Hospices Civils de Lyon.

Début en juin 2021 – Fin en août 2022.

Recherche de facteur permettant de prédire la survie des patients atteints de Leucémie Aigüe Myéloïde (LAM) en regardant l’expression des gènes. Les échantillons sont pseudonymisés pour leur utilisation dans le cadre de cette étude. Ce projet concerne notamment les patients ayant eu un diagnostic de LAM, suivis au CHUGA ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 CRB09 d’hématologie clinique.

Début en juillet 2021 – Fin en juin 2022.

Utilisation d’échantillon tumoraux de patients atteints d’un adénocarcinome pancréatique pour le développement ex vivo de modèles cellulaires qui serviront à la découverte de nouveaux biomarqueurs diagnostiques dans le futur. Cette étude concerne les patients ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2949 d’Hépato-gastroentérologie CRB03.

Les analyses sont faites en collaboration avec le CEA (Commissariat à l’Energie Atomique et aux Energies alternatives - Dr A.PITAVAL).

Début en septembre 2021 – Fin en novembre 2023.

Utilisation d’échantillons tissulaires prélevés lors du diagnostic de lymphome du manteau au CHUGA. L'objectif est de valider la représentativité de l’utilisation des TMA (Tissu micro Array) par rapport aux lames entières, en particulier pour évaluer les critères diagnostiques. L’étude portera sur plus de 100 sujets atteints de lymphome du manteau ayant été préalablement intégrés à la collection tissulaire Hémopathies du centre de ressources biologiques du CHUGA (AC-2019 3627).

Toutes les analyses sont faites au CHUGA.

Début en novembre 2021- Fin en avril 2022.

DépistAge précoce des maladies chroNiques du foie: impacT de la mIse en plaCe d’un parcours de soIn systématisé sur l’identification des PAtienTs avec fibrosE significative au CHUGA.

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la capacité à dépister les patients avec fibrose hépatique significative parmi les patients pris en charge dans les services du CHUGA à forte prévalence de facteurs de risque métabolique de maladie chronique du foie, grâce à une stratégie séquentielle basée sur le calcul systématique du FIB-4 puis si besoin, par test de fibrose spécialisé Fibroscan®. Ce projet concerne les patients ayant eu un bilan biologique réalisé à l’IBP CHUGA permettant un calcul du score Fibrosis-4 (FIB-4) dès que les 3 variables biologiques requises ASAT, ALAT et plaquettes sont prescrites sur la même demande. En cas de FIB-4 suggérant un risque de fibrose avancée, et si l'exploration complémentaire par mesure de l’élasticité hépatique – Fibroscan® le confirme, l’orientation vers une consultation d’hépatologie pour une prise en charge spécialisée sera proposée.

Toutes les données sont pseudonymisées et toutes les analyses seront faites au CHUGA. Période étudiée: Décembre 2020 – Février 2025

Début en mars 2022 – Fin en janvier 2026.

Utilisation d’échantillons de sujets ayant été suivi au CHUGA pour une néphropathie ou une maladie auto-immune et ayant consenti à la collection AC-2019-2637 CRB03 (Néphrologie).

L’objectif de l’étude est de comparer un dosage biologique appelé « taux du C5b9 » à l’état clinique des patients (stable, aggravation, réponse au traitement).

Toutes les analyses seront faites au CHUGA.

Début en mars 2022 – Fin en septembre 2022.

Recherche de biomarqueurs innovants contenus dans le condensat d’air exhalé pour le diagnostic non invasif de pathologies hépatiques chroniques.

La maladie chroniques du foie (MCF) est un problème de santé publique majeur et croissant qui nécessite la mise en place d’un dépistage à grande échelle. La découverte de la pathologie hépatique est faite le plus souvent à un stade tardif à l’occasion d’une complication sévère qui met en jeu le pronostic vital du patient. De nombreuses difficultés diagnostiques sont rencontrées avec les maladies chroniques du foie, notamment en ce qui concerne l'évaluation de la fibrose et le dépistage du carcinome hépatocellulaire. Il existe un réel besoin de méthodes diagnostiques non invasives pour le diagnostic de fibrose hépatique et le diagnostic des complications des MCF.

L'étude consistera à analyser l'air exhalé chez des patients porteurs de MCF tout stades confondus afin d'identifier des biomarqueurs pour le diagnostic de fibrose hépatique, le diagnostic étiologique ainsi que le diagnostic de complications.

Toutes les données seront anonymisées et toutes les analyses seront faites au CHUGA et au CEA de Grenoble.

Début en mars 2022 – Fin en octobre 2022.

Utilisation de sérums de patients transplantés rénaux hyperimmunisés suivis au CHUGA et ayant signé l’accord de collection CRB04 (AC-2019-3627). L'objectif est de décrire et modéliser la cinétique de décroissance des anticorps anti-HLA au cours de 10 séances consécutives de désimmunisation par technique d’immunoadsorption. 

Les analyses des échantillons seront faites en collaboration avec l’Établissement Français du Sang (Grenoble) sous la responsabilité du Dr Dominique MASSON. Les données seront analysées en collaboration avec l’Université Grenoble Alpes sous la responsabilité de Caroline BAZZOLI (IMAG – Université Grenoble Alpes).

Début en avril 2022 – Fin en septembre 2022.

Valeur pronostique de l’exome dans la prise en charge des patients infertiles avec une azoospermie non obstructive idiopathique. Tous les échantillons d'ADN ont été prélevés dans le cadre du soin et conservés dans la collection de la Fertithèque déclarée au ministère de la Santé (DC ‐ 2015‐2580) et à l'Autorité Française de protection des données (DR ‐ 2016‐392) entre janvier 2010 et juin 2021.

Une partie des analyses est effectuée par un prestataire du CHUGA dans le respect de la réglementation en vigueur, les résultats seront exploités par le CHUGA sous la responsabilité du Pr C.Coutton.

Début en juin 2022 – Fin en décembre 2024.

Comparaison du profil moléculaire d'échantillons de cancer du poumon au diagnostic en fonction de la présence ou non de fusions de gènes. Tous les échantillons de tissu tumoral ont été prélevés et conservés dans le cadre du soin. L’objectif de cette étude est d’améliorer les connaissances et compréhension des voies de signalisation chez les patients atteint d’adénocarcinomes pulmonaire. Les analyses seront effectuées avec le Centre Léon Bérard et le Centre International de Recherche sur le Cancer dans le respect de la réglementation en vigueur. Les résultats seront exploités par le CHUGA avec ces partenaires précédemment cités.

Début en juin 2022 – Fin en octobre 2024.

Identification d’anticorps humains anti-Pseudomonas chez des patients ayant été suivis au CHUGA pour une infection à Pseudomonas aeruginosa. L’objectif de cette étude est d’identifier des anticorps dirigés contre la bactérie Pseudomonas aeruginosa. Pour cela, les données du dossier médical et les échantillons collectés dans le cadre du soin et conservés dans la collection du laboratoire (AC-2020-4332) pourront être réutilisés. Les analyses seront faites au CHUGA par le Dr Yvan CASPAR.

Début en mai 2022 – Fin en novembre 2023.

Dépistage précoce non invasif des maladies chroniques du foie : impact de la mise en place d’un parcours de soin systématisé pour l’identification des patients avec fibrose avancée.

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la capacité à dépister les patients avec fibrose hépatique significative parmi les patients pris en charge dans différents services du CHU Grenoble Alpes à forte prévalence de facteurs de risque métabolique de maladies chroniques du foie (MCF), grâce à une stratégie séquentielle basée sur le calcul systématique du FIB-4 puis si besoin test de fibrose spécialisé (test sanguin ELF® ou Fibroscan®). Ce projet concerne les patients ayant eu un bilan biologique réalisé au CHUGA permettant un calcul du score Fibrosis-4 (FIB-4, calculé dès que les 3 variables biologiques requises : ASAT, ALAT et plaquettes, sont prescrites sur la même demande) et ayant un score de FIB-4 >2,67 suggérant un risque de fibrose avancée. En cas de FIB-4 >2,67, le résultat sera intégré au rapport d’analyses biologique accompagné d’un commentaire soulignant la nécessité d’une exploration complémentaire soit par test sanguin ELF® soit par mesure de l’élasticité hépatique – Fibroscan®. Le test sanguin ELF® est disponible à la prescription au CHUGA. Le Fibroscan® est disponible sur rendez-vous dans le service d’exploration digestive du CHUGA. Si le résultat du ELF® est >9.8 ou Fibroscan® est ≥ 8 kPa une alerte sera jointe dans le compte rendu, proposant l’orientation vers une consultation d’hépatologie pour une prise en charge spécialisée .

Toutes les données seront pseudonymisées et toutes les analyses seront faites au CHUGA.

Début en mai 2022 – Fin en avril 2024.

Cette recherche consiste à étudier les concentrations du tocilizumab dans le sang chez des sujets transplantés rénaux traités pour un rejet chronique humoral. Pour cela, les données du dossier médical des patients (notamment les concentrations de tocilizumab) seront collectées et analysées au CHUGA sous la responsabilité du Pr Françoise Stanke-Labesque.

Début : Septembre 2022 – Fin : Janvier 2023

Cette recherche consiste à décrire la variabilité inter- et intra-individuelle des concentrations en bélatacept chez des patients transplantés rénaux. Cette étude concerne les patients ayant consulté dans le service de néphrologie et eu des dosages de bélatacept dans le cadre de la prise en charge de leur immunosuppression après une transplantation rénale au cours de la période étudiée : 08/2021 à 08/2022. Toutes les données sont pseudonymisées. Les analyses seront réalisées de manière rétrospectives par le Dr TRUFFOT Aurélie (laboratoire de virologie) et le Pr Stanke (laboratoire de pharmacologie).

Début en octobre 2022 -  Fin en novembre 2022.

Cette recherche évalue la stabilité de la calprotectine fécale à travers différentes conditions de stockage. Seront collectées les données de patient(e)s âgé(e)s d’au moins 18 ans, suivi(e) au CHUGA et ayant un prélèvement de selles pour dosage de la calprotectine fécale prévu dans le cadre du soin. Les échantillons seront requalifiés du soin vers la recherche via un enregistrement dans la collection CRB14. Toutes les données seront pseudonymisées et analysées au CHUGA.

Début en Octobre 2022 – Fin en Février 2023.

Il s'agit d'un projet de recherche visant à étudier l'expression d'un facteur de résistance à la chimiothérapie dans les blastes des leucémies aigues myéloïde et son contrôle par l'oxygène. Seuls les échantillons provenant de patients ayant donné leur consentement pour le collection CRB09 sont concernés. Les analyses seront effectuées à l'Institut pour l'Avancée des Biosciences (institut public sous cotutelle Université Grenoble Alpes/Inserm/CNRS, situé à Grenoble) par le Dr Arnaud MILLET.

Début en Novembre 2022- Fin en Janvier 2023

Caractérisation d’un nouveau réseau oncogénique nucléolaire impliqué dans la résistance thérapeutique des Lymphomes B.

Le Dr Carras et son équipe ont besoin de matériel tissulaire provenant d’échantillons issus de biopsies ganglionnaires ou tissulaires pour la recherche concernant les lymphomes B diffus à grandes cellules qui sera utilisé en collaboration avec le Dr Anouk Emadali de l’Equipe Epigénétique Translationnelle de l’IAB. Cette équipe de recherche grenobloise spécialisée dans la recherche fondamentale et translationnelle sur les cancers du sang et lymphomes développe un programme de recherche visant à étudier un nouveau réseau de protéines ayant un rôle dans la résistance thérapeutique des lymphomes B. Ce projet devrait avoir à la fois un impact sur la recherche fondamentale en permettant de caractériser un nouveau mécanisme impliqué dans la progression des lymphomes, mais également clinique en contribuant à l’identification de nouveaux marqueurs permettant d’identifier les patients non-répondeurs et de proposer de nouvelles combinaisons thérapeutiques pour les patients à haut risque. Ce projet concerne les patients ayant eu un diagnostic de lymphome malin et suivis au CHUGA ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 CRB09 d’hématologie clinique (CRB09).

Début en décembre 2022 – Fin en décembre 2023.

Cette étude est menée dans le laboratoire d’Hématologie sous la conduite du Dr Raphael MARLU : Cette recherche non interventionnelle a pour objectif d’évaluer les performances de la mesure du fibrinogène d’un dispositif médical de diagnostic in vitro.

Les échantillons de sang utilisés pour l’étude ont été prélevés lors d’une consultation ou une hospitalisation au CHU de Grenoble dans le cadre du soin pour votre pathologie. Les données cliniques et biologiques utilisées pour l’étude ont été obtenues durant votre prise en charge au CHU, nous souhaitons utiliser le reliquat d’échantillons.

Cette étude concerne les patients ayant consulté au CHU et eu des analyses spécialisées dans le cadre de la prise en charge de cette pathologie au cours de la période étudiée : 16/11/2022 au 15/05/2023. Toutes les données sont pseudonymisées. Les analyses seront réalisées par la société Avalun France à Grenoble.

Début en Novembre 2022 - Fin en mai 2023.

Cette recherche consiste à l’évaluation des caractéristiques de deux tests sérologiques de détection des IgM anti-Toxoplasma gondii et d’un test sérologique de détection des IgA pour le diagnostic de la toxoplasmose congénitale. Il s’agit d’une étude rétrospective. Les données cliniques et biologiques utilisées pour l’étude ont été obtenues durant la prise en charge initiale des patients. Cette étude concerne les patientes ayant présenté une toxoplasmose durant leur grossesse diagnostiquée par l’apparition d’anticorps (séroconversion toxoplasmique) et les nouveau-nés et enfants dont la mère a présenté une séroconversion au cours de la grossesse. Les échantillons de sang (sérum) utilisés pour l’étude ont été prélevés pour permettre le diagnostic de la toxoplasmose dans le cadre du soin. Ils ont été stockés au Centre de Ressources Biologiques dans le cadre de la collection AC-2020-4332 de Parasitologie-Mycologie.

Les analyses seront réalisées à l’Institut de Biologie et de Pathologie du CHU Grenoble Alpes

Début en Janvier 2023 -  Fin en Décembre 2024.

Cette recherche consiste à préciser les anomalies cytogénétiques présentes dans les cellules cancéreuses des maladies du sang et des ganglions. Ces anomalies sont actuellement détectées par les techniques de routine (caryotype et FISH) et ont un impact sur le diagnostic et le pronostic de ces maladies. Ce projet vise à compléter les techniques de routine par une technologie innovante, la cartographie optique du génome. Cette nouvelle technique prometteuse remplacera à terme, très probablement, le caryotype et/ou la FISH, pour l’exploration de ces pathologies. Cette étude ne nécessite aucun autre prélèvement que celui qui a été réalisé pour le diagnostic de la maladie du sang. Cette étude concerne les patients ayant consulté dans le service d’Hématologie Clinique et eu des analyses spécialisées dans le cadre de la prise en charge de ces pathologies au cours de la période étudiée : 01/2023 au 07/2023. Toutes les données sont pseudonymisées. Les analyses seront réalisées par le Dr Christine Lefebvre (service Hématologie Biologique).

Début en janvier 2023 -  Fin en janvier 2024. 

Développement d'un biocapteur basé sur la technologie des aptamères pour le diagnostic rapide de la COVID-19 utilisant les échantillons de patients du CHUGA ayant été informé pour la collection DC-2008-680 de virologie du CHUGA.

L’objectif est de développer un nouveau dispositif de diagnostic de la CoViD-19.
150 patients du CHUGA ayant eu une prescription de RT-PCR SARS-CoV-2 d’hépatite B entre le 19 mai et le 31 aout 2021 seront inclus dans cette étude.

Toutes les analyses sont faites en lien avec le Département de Chimie Moléculaire UMR CNRS 5250 (Université Grenoble Alpes) sous la responsabilité du Pr Eric Defrancq.

Début en octobre 2021 – Fin en mars 2022.

Evaluation des performances analytiques de l’automate ScanStation® (Interscience) pour le dénombrement et la détection de colonies bactériennes. L’objectif de cette étude est d’évaluer la capacité de l’automate ScanStation® à pouvoir détecter des colonies bactériennes à partir de divers types d’écouvillon (type de bactérie et résistance aux antibiotiques). Les échantillons prélevés au CHUGA pour le dépistage de bactéries multirésistantes ou de Streptocoque du groupe B conservés dans la collection de bactériologie du CHUGA (DC-2008-677) et les données associées du dossier médical pourront être réutilisés.

Les analyses seront faites au CHUGA par le Dr Yvan CASPAR.

Début en mars 2021 – Fin en février 2022.

Utilisation de tissu mammaire humain sain et pathologique pour la mise au point en laboratoire sur échantillon (pas sur l’être humain directement) d’une nouvelle technique de diagnostic utilisant un signal à rayon X. Pour les patientes ayant donné leur consentement pour la collection CRB10 / tissu mammaire.

Début en janvier 2019 – Fin en juin 2019.

Utilisation d’échantillon sanguin lié au suivi de l’EBV (virus d'Epstein-Barr) chez les patients suivis à l’issue d’une greffe d’organe au CHUGA pour la mise au point et la validation du KIT ZEBRA comme nouveau marqueur de détection précoce des syndromes lymphoprolifératifs post-transplantation (PTLD).

Pour les patients suivis pour une greffe d’organe (cœur, poumon, rein ou moelle osseuse) ayant donné leur consentement pour la collection AC-2014-2094 d’hématologie CRB09 ou de néphrologie CRB04 ou de virologie DC-2008-680.

Toutes les analyses sont faites au CHUGA, les résultats sont exploités en collaboration avec l’Université Grenoble-Alpes (Dr E Drouet).

Début en mai 2019 – Fin en février 2020.

Utilisation d’échantillons de moelle osseuse de patients atteints de SMD (syndromes myélodysplasiques) et suivis au CHUGA pour déterminer, par COA (cartographie optique de l’ADN), la nature des anomalies cytogénomiques prédictives de la résistance à l’EPO (érythropoïétine) chez les patients porteurs d’un SMD.

Pour les patients ayant eu un diagnostic de SMD dans le cadre du soin au CHUGA entre janvier 2014 et Juin 2021, traités par EPO et ayant signé le consentement de collection CRB09 Hématologie AC-2014-2094 (ou son renouvellement ultérieur AC-2019-2637).

Début en octobre 2021-Fin en mars 2022.